加拿大PRO-LAB MICROBANK菌种保存管PL-170M

加拿大PRO-LAB MICROBANK菌种保存管PL-170M
我公司代理销售PRO-LAB  MICROBANK菌种保存管，备有现货，欢迎订购：
货号：PL-170M
规格：80支/盒
 产品特点：  
    内含特制的小珠（20-25颗）和特殊溶液，只需将培养好的菌株接入溶液中，摇匀成菌悬液，细胞即吸附于小珠上，然后吸出溶液，将保藏管置-70℃可保存10年，置-10℃至-15℃可保存1-3年。  
产品使用 ：
1．对需要保存的菌株进行必要的纯化，挑取生长旺盛时期的菌落，接入菌株保藏管中，通常需要接入4-7环，对于苛养菌应多接一些；
2．拧上盖子，充分剧烈震荡；
3．用无菌吸管将溶液吸走，尽可能吸干；
4．马上放入冰箱中，温度越低越有利于保存；
5．复苏时，只需将小珠在平板上滚动或置肉汤中培养。
注： 推荐使用-70℃**低温冰箱； 该方法适用于细菌，霉菌和酵母等，特别适合保存苛养和娇弱的菌株，但不同的菌株保存时间会有所不同；特别注意菌株保存的记录，标签和使用流程； 很多情况下，复苏须对菌株进行鉴定，以确认无污染。

1.标准型
货号    描述           规格
PL.170/B 蓝色瓶盖和磁珠 80支/盒
PL.170/G 绿色瓶盖和磁珠 80支/盒
PL.170/Y 黄色瓶盖和磁珠 80支/盒
PL.170/R 红色瓶盖和磁珠 80支/盒
PL.170/LB 淡蓝色瓶盖和磁珠 80支/盒
PL.170/M 五种颜色瓶盖和磁珠 80支/盒

2.干型
货号    描述           规格
PL.172/B 蓝色瓶盖和磁珠 80支/盒
PL.172/G 绿色瓶盖和磁珠 80支/盒
PL.172/Y 黄色瓶盖和磁珠 80支/盒
PL.172/R 红色瓶盖和磁珠 80支/盒
PL.172/LB 淡蓝色瓶盖和磁珠 80支/盒
PL.172/M 五种颜色瓶盖和磁珠 80支/盒

我司为加拿大PRO-LAB品牌MICROBANK菌种保存管北京地区的授权经销商，备货充足，价格低廉，随时欢迎并期待您的来电咨询与选购，谢谢！



用途：
Microbank?是一种装有小珠的瓶，用于运输与保存微生物。
 
简介与说明：
微生物的长期保存是一个挑战，生物需要低温贮存并尽量提供较少干扰的可能性。然而，Microbank?提供了一种保存液来应对对这个问题。
用途
标记颜色的25 个小珠被包装容纳在包含保存剂的保存管里，小珠被冲洗和吸附细菌在上面，之后保存管在贮存期内保持在-70°C，当需要培养，单个小珠很简单的移出保存管，并直接划线在微生物培养基上。
操作步骤
A．准备
1．使用一个准备的标签，管上条码，每管接种一个生物。（也可以看步骤6）。
2．在无菌的条件下打开小管的盖。
3．将纯培养的小菌落（18-24h 培养）挑取3-4 个麦氏管缓冲液接种到液体保存剂中。
4．盖好瓶盖并颠倒4-5 次以吸附微生物，不要旋涡。
5、此时微生物将被吸附到小珠，这缓冲液需倒掉使接种小珠尽可能无液体，盖上瓶盖。
6、在瓶上提供的培养条码做下记录或其它的记录。
7、贮存接种的冻存管在-70℃为了较好长期效果。
B.复苏
1、在无菌的条件下，打开瓶盖并使用灭菌的接种棒或镊子移出一个小珠，盖好瓶盖并尽快放回低温保存。过度改变温度会减少生物生存能力。
2、小珠能被直接使用接种在固体培养基或可滴入在合适的液体培养基。
3、当作推存使用，每个保存管大概保存25 次相同可能培养数。
局限性
1、Microbank?为生物长期保存可能完全提供一种方法。
2、在使用中，无菌技术必须熟练以继续保证微生物的完整
3、Microbank?在接种之前以下条件不能被使用：
a.管显示任何泄漏的迹象（冻存管破损）。
b.冻存管存在污染。
c.已经**出标记的有效期。
4、无论如何小珠移出后不能放回冻存管。
5、Microbank?提供了不同的颜色，这些颜色提供颜色识别便利并没有意味产品功能的任何改变。
*预防
1．当操控危害的培养物需使用一个生物*柜。
2．当抛弃使用或部分使用冻存管注意生物危害预防。
3．当保存Microbank?在液氮里。以下需注意：
a.保证保存管盖正常旋紧：过于绷紧可扭曲帽里面的硅树脂橡胶密封件引起泄漏。
b.保证保存管在盖之前螺纹与盖是完全干燥的：液滴在液氮将损害封口。
c.所有Microbank? 保存管需经常保存在气相，在液氮上面。如浸入，当回到室温时他们可以发展裂缝或破碎。
d.当从液氮罐移出保存管应使用*器材如：手套、防护面罩等
包装：
Microbank?的包装每盒80支。
贮存：
使用之前，未使用的Microbank?可以贮存在4°C 或在室温但避免直射光。贮存在这些Microbank?可以在产品标记的有效日期内使用。
参考
1. White and Sand, R.L. 1985. Medical Laboratory Sciences 42:289-290 (U.K.)
2. Feltham et al. 1978. Journal of Applied Bacteriology.44:313-316.
3. Nagel, J.G. & Cunz, L.J. 1971. Applied Microbiology.23(4):837-838.2003 12